Asociacion para la Investigacion de Enfermedades Neuromusculares

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La DM distal es actualmente, el nombre que se le asigna a un grupo de raras enfermedades musculares, las cuales tiene en común el debilitamiento y deterioro de los músculos dístales (de distal, que significa lo mas lejos del centro), tales como los de los antebrazos, manos, mitad inferior de las piernas y pies. Pero que se diferencian en sus causas genéticas.

El grupo que engloba la DM distal esta conformado por cuatro tipos: Un tipo conocido como DM distal tipo Welander, el cual sigue un patrón de herencia de tipo dominante, y afecta primero a las manos. El otro tipo, es el de DM distal tipo Markesbery-Griggs, que al igual que el anterior, tiene un patrón de herencia de tipo dominante, y afecta el frente de mitad inferior de la pierna. El siguiente tipo es el Nonaka, que es idéntico al Markesbery-Griggs. Por ultimo el tercer tipo, es el de DM distal tipo Miyoshi, causada por un gen defectuoso en el cromosoma 2, y que sigue un patrón de herencia de tipo recesivo, afectando detrás de la mitad inferior de la pierna al comenzar.

En general, las distrofias de tipo distal son de severidad muy leve, progresando mas lentamente y afectando menos músculos que otros tipos de distrofia, aunque pudiera extenderse a otros músculos. El caminar puede ser mejorado por medio de implementos ortopédicos, que dan soporte al pie.

Traducción y adaptación de: Ricardo Rojas C.
Del original en idioma Ingles de: MDA USA
Fuente de la información en la Web:
http://www.mdausa.org/index.html